O garoto Ronnie Hood, de 11 anos, estava sentindo dores insuportáveis no pescoço há um ano, até que os pais decidiram levá-lo ao médico. O diagnóstico foi que o incômodo estava sendo causado por muito tempo jogando no celular e que ele devia fazer fisioterapia — no entanto, posteriormente, o jovem foi diagnosticado com um tumor cerebral incurável.
Apesar da fisioterapia, os sintomas de Ronnie não melhoraram e os exercícios o deixaram chorando de dor. Nick, de 58 anos, e Vicky, de 50, os pais do menino, insistiram que ele passasse por uma ressonância magnética e o exame mostrou um tumor crescendo “como um polvo” em seu tronco cerebral, perto do topo de sua coluna. Ele foi diagnosticado com glioma difuso da linha média e recebeu apenas nove meses de vida em março.
“Ronnie não estava melhorando. Ele chorava de dor e frustração e começou a sentir dormência na mão direita. Quando recebemos os resultados da ressonância magnética, não podíamos acreditar que ele tinha câncer no cérebro. Foi como se tivéssemos sido atropelados por um ônibus”, disse Nick em entrevista ao jornal The Sun.
Glioma intrínseco difuso (DIPG)
De acordo com o manual MSD, os gliomas difusos da linha média são tumores que afetam principalmente as crianças. Eles são agressivos e geralmente letais, infiltrando o tronco cerebral, o hipotálamo, o tálamo, e se estendendo até a medula espinhal.
“Nos quatro meses desde que Ronnie foi diagnosticado com DIPG, sua aparência mudou drasticamente. Embora ele consiga andar e falar, está se tornando cada vez mais difícil e, em março, os efeitos colaterais devastadores do tumor e da medicação fizeram com que ele parasse de ir à escola”, conta Nick.
Medicamento como esperança
Ronnie passou por cirurgia e radioterapia, mas outras opções de tratamento para seu tipo raro de tumor são limitadas no Reino Unido. Um medicamento chamado ONC201 está sendo testado nos Estados Unidos e tem mostrado resultados promissores no combate à mutação específica do caso do britânico.
“Ele tem uma mutação rara desse tipo de tumor, o que significa que não há muitas opções de tratamento aqui no Reino Unido. Há apenas uma quantidade limitada de radiação que ele pode receber, e o oncologista disse que a quimioterapia é inútil no caso dele”, explica o pai.
Ronnie está ficando mais desconfortável a cada dia. Ele está tomando uma alta dosagem de esteroides para reduzir o inchaço ao redor do tumor, mas um dos principais efeitos colaterais é o que o remédio fez seu rosto e barriga incharem. “Os esteroides também afetaram sua capacidade de dormir e o deixam compreensivelmente irritado”, conta Nick.
Ele lamenta que tudo esteja acontecendo em um momento em que vida de Ronnie está apenas começando. “Ninguém deveria ter que enfrentar essa devastação por causa de tumores cerebrais, muito menos uma criança”, afirma.
A família criou uma vaquinha online para arrecadar dinheiro para viajar e pagar pelo tratamento particular. “Estamos tentando ser proativos em prolongar a vida de Ronnie. Não queremos ficar sentados esperando que a doença leve nosso filho”, dizem.
Até agora, a família arrecadou mais de 17 mil libras de uma meta de 50 mil e se dizem agradecidos pela generosidade demonstrada pelas pessoas. “Agradecemos qualquer outra contribuição, pois ainda há um longo caminho a percorrer”, acrescenta o pai.
